Действие продигиозана на противоопухолевую активность и токсичность алкилирующих препаратов

22.11.2010

В опытах на крысах с карциномой Герена и саркомой М-1 изучали действие продигиозана на противоопухолевую активность и токсичность тиофосфамида и capколизина. Продигиозан вводили внутрибрюшинно в дозе 0,25 мг/кг на 6-й день после имплантации опухолей, противоопухолевые препараты — на 10-й день.

На 25-й день опыта торможение роста карциномы Герена и саркомы М-1 после применения тиофосфамида в курсовой терапевтической дозе (2 мг/кг) составляло соответственно и 84,0%. Предварительное введение продигиозана статистически существенно увеличивало торможение карциномы Герена до 98,5% и саркомы М-1 до 94,6%.

Действие продигиозана на противоопухолевую активность и токсичность некоторых алкилирующих препаратов

Группа животных Разовая доза химиопрепарата (мг/кг) и число введений Количество животных Средний вес опухоли, г Торможение роста опухоли, % Уровень значимости между сравниваемыми группами, Р Общее количество лейкоцитов в конце опыта (% к исходному)
всего выжило
Карцинома Герена Контроль роста опухоли — 10 10 38,0 ± 3,0 — — 277,6
Тиофосфамид 2 X 10 10 10 3,9 ± 0,70 89,7 < 0,01 98,5
Р < 0,01
Продигиозан + тиофосфамид 2 X 10 10 10 0,58 ± 0,12 98,5 118,0
Р < 0,01
Тиофосфамид 10 X 1 10 8 3,3 ± 0,34 91,3 < 0,05 97,0
Р < 0,01
Продигиозан +тиофосфамид 10 X 1 10 10 1,4 ± 0,23 96,3 142,8
Р < 0,01
Саркома М-1 Сарколизин 15 X 1 15 5 7,6 ± 0,90 80,0 > 0,05 64,0
Р < 0,01
Продигиозан сарколизин 15 X 1 15 11 5,7 ± 0,48 85,0 89,0
Р < 0,01
Контроль роста опухоли —- 15 15 52,0 ± 3,20 — — 370,0
Тиофосфамид 2 X 10 15 14 8,3 ± 1,36 84,0 < 0,01 96,0
Р < 0,01
Продигиозан + тиофосфамид 2 X 10 15 15 2,8 ± 0,34 94,6 127,0
Р < 0,01

Введение продигиозана усиливало также противоопухолевое действие высоких ударных доз тиофосфамида (10 мг/кг) и сарколизина (15 мг/кг) на карциному Герена, однако в случае применения сарколизина усиление противоопухолевого эффекта оказалось статистически несущественным.

Следует думать, что летальная доза сарколизина резко подавляла защитные реакции организма, через которые опосредуется влияние веществ полисахаридной природы.

Продигиозан снижал токсическое действие противоопухолевых препаратов при введении последних как в курсовых, так и в высоких разовых дозах. Это выражалось в меньшей гибели животных и более высоком уровне лейкоцитов периферической крови по сравнению с контрольным уровнем в конце опыта.

Как видно из изложенного, применение продигиозана в комбинации с цитостатическими алкилирующими препаратами способствует уменьшению их токсичности и усилению основного лечебного действия.

«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер

Смотрите также:

Мед123.ру