Противоопухолевая химиотерапия


Химиотерапия злокачественных опухолей — это использование с лечебной целью лекарственных средств, тормозящих пролиферацию или необратимо повреждающих опухолевые клетки.

Термин «химиотерапия опухолей» укоренился в экспериментальной и клинической онкологии не только в СССР, но и во многих странах мира. В широком смысле этот термин отражает все виды лекарственного лечения злокачественных новообразований и лейкозов, связанные с влиянием фармакологических средств непосредственно на опухоль. Иногда лечение новообразований гормонами или их синтетическими аналогами обозначают термином «гормонотерапия».

Однако наиболее полно все аспекты химиотерапии опухолей отражает термин «лекарственная терапия опухолей», подразумевающий применение синтетических препаратов, веществ природного происхождения, антибиотиков, гормонов и других противоопухолевых средств.

Работы по созданию новых противоопухолевых средств направлены на получение таких препаратов, которые при максимальном ингибирующем воздействии на опухолевые клетки минимально повреждали бы нормальные клетки и ткани организма. До настоящего времени, несмотря на успехи молекулярной биологии, генетики, биохимии и вирусологии опухолей, отсутствуют сведения об особенностях биологии опухолевой клетки, позволяющие четко сформулировать теоретические предпосылки создания противоопухолевых препаратов.

Поиск противоопухолевых препаратов проводится во многом эмпирически, преимущественно среди цитостатиков. В связи с этим существующие средства не обладают достаточно высокой избирательностью и оказывают побочное влияние на нормальные, прежде всего интенсивно пролиферирующие ткани — костный мозг, эпителий слизистой оболочки кишечника, фолликулы волос, гонады.

Повышение эффективности химиотерапии опухолей идет по разным направлениям.
Главными из них являются создание новых более избирательно действующих на опухолевые клетки препаратов для монохимиотерапии, разработка комбинированного применения двух и более препаратов (метод полихимиотерапии), оптимизация методик применения препаратов (дозирование, режим применения), совершенствования химиотерапии как звена или этапа комплексного и комбинированного лечения опухолей, применение других лекарственных средств с целью уменьшения побочного действия противоопухолевых препаратов и др.

Большое внимание уделяется механизмам действия препаратов, их фармакокинетике (изучение путей поступления, распределения, метаболизма и выведения лекарств) и фармакодинамике (изучение эффектов, вызываемых лекарством). На основе полученных данных можно разработать рациональные методы использования известных препаратов и определить пути создания новых эффективных противоопухолевых средств.

Особую важность представляет преодоление естественной и приобретенной устойчивости опухолевых клеток к цитостатикам, а также определение индивидуальной чувствительности новообразований к противоопухолевым препаратам как рациональная основа повышения эффективности химиотерапии.

Противоопухолевые препараты все шире применяются в клинике. Практически в процессе лечения каждого больного на том или ином этапе рассматривается вопрос о возможности и целесообразности химиотерапии. Однако использование этого метода всегда должно быть индивидуализировано. Химиотерапию следует применять строго по показаниям, с учетом не только особенностей патологического процесса, но и общего состояния больного.

«Противоопухолевая химиотерапия»,
Н.И.Переводчикова

ABDJC — Адриамицин, блеомицин, ДТИК, CCNU, преднизолон. ABVD — Адриамицин, блеомицин, розевин (винбластин), ДТИК. AC — Адриамицин, циклофосфан. ACE — Адриамицин, циклофосфан, этопозид. ACM — Адриамицин, циклофосфан, метотрексат. ACOP — Адриамицин, циклофосфан, винкристин (онковин), преднизолон. AD — Адриамицин, ДТИК. AdOAP — Адриамицин, винкристин (онковин), цитарабин (алексан), преднизолон. AV — Адриамицин, винкристин. AVAMP — Цитарабин (алексан),…


CA — Циклофосфан, адриамицин. CAF — Циклофосфан, адриамицин, фторурацил. САМ — Циклофосфан, адриамицин, метотрексат. CAMF — Циклофосфан, адриамицин, метот-рексат, фторурацил. CAMP — Циклофосфан, адриамицин, метот-рексат, прокарбазин. САМР(гем.) — Циклофосфан, метотрексат (аме-топтерин), меркаптопурин, преднизолон. CAP — Циклофосфан, адриамицин, цисплатин. CAV — Циклофосфан, адриамицин, винкристин. CAV(гем.) — Циклофосфан, цитарабин (алексан), винкристин. CCVPP — CCNU, розевин (винбластин), прокарбазин,…


DAFt — Дийодбензотэф, адриамицин, фторафур. DOPP — Допан, винкристин (онковин), прокарбазин, преднизолон. DVPP — Допан, розевин (винбластин), прокарбазин, преднизолон. FA — Фторурацил, адриамицин. FAC — Фторурацил, адриамицин, циклофосфан. FAM — Фторурацил, адриамицин, митомицин С. FAM-II — Фторафур, адриамицин, митомицин С. FOAM — Фторурацил, винкристин (онковин), адриамицин, митомицин С. HexaCAF — Гексаметилмеламин, циклофосфан, метотрексат (аметоптерин), фторурацил….


MABOP — Эмбихин (мустарген), адриамицин, блеомицин, винкристин (онковин), преднизолон. МАСС — Метотрексат, адриамицин, циклофосфан, CCNU. MBD — Метотрексат, блеомицин, цисплатин (ДДП). MEV — Метотрексат, циклофосфан (эндоксан), винкристин. MOPP — Эмбихин (мустарген), винкристин (онковин), прокарбазин, преднизолон. MVC — Метотрексат, винкристин, циклофосфан. MVPP — Эмбихин (мустарген), розевин (винбластин), прокарбазин, преднизолон. ProCOP — Проспидин, циклофосфан, винкристин (онковин), преднизолон….


VAB-6 — Розевин (винбластин), дактиномицин (актиномицин Д), блеомицин, цисплатин, циклофосфан. VAC — Винкристин; дактиномицин (актино-мицин Д), циклофосфан. VAC-II — Винкристин, адриамицин, циклофосфан. VACA — Винкристин, дактиномицин (актино-мицин Д), циклофосфан, адриамицин. VAMP — Винкристин, метотрексат (аметоп-терин), меркаптопурин, преднизолон. VBAP — Винкристин, BCNU, адриамицин, преднизолон. VC — Винкристин, циклофосфан. VCMFt — Винкристин, циклофосфан, метот-рексат, фторафур. VOCP —…


Морфологически охарактеризовано 33 типа сарком мягких тканей. Для большинства этих опухолей типична агрессивность, инвазивность, рецидивирование после операции, райнее метастазирование в легкие. Исследуется эффективность комбинированной химиотерапии с применением антрациклинов, цисплатина, циклофосфана, винкристина, ДИК, ифосфамида, оливомицина, дактиномицина. Одной операции недостаточно для получения стойких результатов. Использование лучевой терапии в качестве адъювантного метода при некоторых формах мягкотканных сарком уменьшило…


Лечение стоматита: полоскания этакридина лактатом или риванолом (0,1% раствор), фурацилином (1:5000), перекисью водорода (1 — 2% раствор). Смазывание слизистой оболочки рта метиленовым синим, полоскания белком куриного яйца (белок одного яйца на 200 мл воды), отварами ромашки, коры дуба, смазывание маслом шиповника или облепиховым маслом; для обезболивания — полоскания 0,25 — 1% раствором новокаина; при доказанных…


Компьютерная томография показала, что многие больные остеогенными саркомами без метастазов в легкие на самом деле имеют метастазы еще до операции. Целесообразность адъювантной терапии после операции по поводу остеогенных сарком бесспорна. Результаты только хирургического лечения остеогенных сарком (на тысячах больных) малоудовлетворительны, поэтому нельзя ограничиваться операцией. Через 2 года после хирургического лечения лишь у 13% больных нет…


Коррекция иммунодепрессии: иммуноглобулин (противокоревой гамма-глобулин 0,15 — 0,2 мл/кг) внутримышечно; декарис по 50 мг 2 раза в неделю в течение не менее 2 мес; в настоящее время изучается и готовится к практическому применению иммуностимулятор — Т-активин, который в режиме 100 мкг подкожно в течение 5 дней с интервалом 3 — 6 нед заметно улучшает иммунологические…


При саркоме Юинга в качестве адъювантной химиотерапии часто используется режим AVC и его модификации. Адъювантная химиотерапия обычно проводится в течение 1,5 — 2 лет. При этом у 50% больных не развиваются рецидивы заболевания. Обязателен ежемесячный контроль легких и первичного очага. Используют и другие схемы адъювантной терапии, причем добавление адриамицина приводит к улучшению отдаленных результатов еще…


Мед123.ру

Мед123.ру