Клиническое изучение эффективности продигиозана

Клиническое изучение эффективности продигиозана, полученного в лаборатории по изысканию новых антибиотиков ЦИУВ, проведено впервые нами в комплексном лечении онкологических больных (Балицкий, Векслер, 19696; Векслер, и др., 1970; Легун, 1971).

Продигиозан был применен у 34 больных раком яичников, получавших курс тиофосфамида или бензотэфа, и у 63 больных при дистанционной телегамматерапии по поводу рака матки.

Продигиозан назначали всем больным перед курсом химиотерапии с последующим продолжением введения внутримышечно один раз в 4 дня до конца лечения. Разовая доза полисахарида у 21 больной составляла 50 мкг (в 1 мл) у 8 больных — 25 мкг и у 5 — 75 мкг. Общая курсовая доза колебалась от 300 до 600 мкг.

Средний уровень показателей реактивности организма у онкологических больных после курса химиотерапии с применением продигиозана

Вид лечения Количество больных Канцеролитическая активность сывороткики крови, % Комплементарная активность сыворотки крови, мл Титр пропердина, ед/мл Общее количество лейкоцитов, тыс./мм3
Химиотерапия (контроль) 22 — 1,35 ± 0,12 0,054 ± 0,0023 0,46 ± 0,08 1900 ± 240
Продигиозан + химиотерапия 21 — 3,01 ± 0,36 0,041 ± 0,0037 0,52 ± 0,06 3830 ± 230
Уровень значимости, Р < 0,01 < 0,02 > 0,05 < 0,01

После первых инъекций продигиозана у некоторых больных отмечено легкое недомогание и кратковременное (на 3 — 4 часа) повышение температуры тела в среднем до 37,4°. Введение полисахарида не сопровождалось какими-либо местными реакциями.

Назначение продигиозана в дозе 50 мкг оказывало благоприятное влияние на общую реактивность организма и гемопоэз у больных раком яичников в процессе лечения.

Так, у получавших противоопухолевые препараты на фоне введения продигиозана канцеролитическая активность сыворотки крови превышала соответствующий показатель в контрольной группе после окончания лечения в среднем в 2,2 раза, комплементарная активность сыворотки крови — на 24,1%, общее количество лейкоцитов — в 2 раза. Повышение пропердина в среднем на 13% оказалось статистически несущественным.

Суточная экскреция с мочой 17-КГС (16,8 ± 1,31 мг/24ч) и 17-КС (7,0 ± 0,52 мг/24 ч) после проведенного лечения была в пределах физиологической нормы.

Увеличение общего количества лейкоцитов крови на фоне применения продигиозана происходило преимущественно за счет нарастания абсолютного количества палочкои сегментоядерных нейтрофилов, в меньшей степени — за счет лимфоцитов и моноцитов. Закономерных изменений со стороны красной крови при введении продигиозана не наблюдалось. Понижение РОЭ отмечено у 18 больных.

«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер

Смотрите также:
Мед123.ру

Мед123.ру