Лейкоцитоз под влиянием зимозана
По данным 3. П. Кармановой, Г. А. Ганкевич и И. М. Ивановой (1971), лейкоцитоз под влиянием зимозана первоначально возникает в результате ускорения выхода зрелых элементов миелоидного ряда из костного мозга, а с третьих суток — и усиления функции костного мозга.
Наряду с этим авторами отмечено некоторое влияние зимозана на функцию эритроидного ростка костного мозга, что выражалось в увеличении количества ретикулоцитов периферической крови и костного мозга, сопровождавшемся нарастанием числа эритроцитов в крови.
Под влиянием зимозана повышалось функциональное состояние РЭС, о чем свидетельствовали моноцитоз, а также увеличение числа ретикулоэндотелиальных клеток. О стимулирующем влиянии зимозана на костномозговое кроветворение указывают и данные Л. Ю. Пране (1971).
Характер изменения показателей реактивности организма больных раком яичников в зависимости от сроков применения зимозана при химиотерапии (в сравнении с уровнем до лечения)
Вид лечения | Количество больных | Канцеролитическая активность сыворотки крови | Комплементарная активность сыворотки крови | ||||
увеличение | без изменений | уменьшение | увеличение | без изменений | уменьшение | ||
Химиотерапия (контроль) | 22 | 1 | 6 | 15 | 2 | 7 | 13 |
Зимозан + химиотерапия | 35 | 24 | 8 | 3 | 13 | 4 | |
Химиотерапия + зимозан | 18 | 4 | 11 | 3 | 6 | 9 | 3 |
Вид лечения | Количество больных | Титр пропердина | Общее количество лейкоцитов | ||||
увеличение | без изменений | уменьшение | увеличение | без изменений | уменьшение | ||
Химиотерапия (контроль) | 22 | 2 | 3 | 17 | — | 2 | 20 |
Зимозан + химиотерапия | 35 | 27 | 5 | 3 | 26 | 7 | 2 |
Химиотерапия + зимозан | 18 | 6 | 10 | 2 | 3 | 7 | 8 |
В таблице представлены данные о характере изменения показателей реактивности организма и общего количества лейкоцитов у больных раком яичников в зависимости от сроков назначения зимозана. Из этих данных вытекает, что применение зимозана более эффективно при назначении его перед курсом лечения.
Из 35 больных, получавших зимозан за 4 — 5 дней до курса химиотерапии, а затем в процессе лечения противоопухолевыми препаратами, канцеролитическая активность сыворотки крови после окончания лечения была выше исходного уровня у 24 (68,6%), комплементарная активность — у 18 больных (51,4%), содержание пропердина — у 27 (77,1%).
Из 18 больных, получавших зимозан в процессе химиотерапии, канцеролитическая активность сыворотки крови возросла только у 4 (22,2%), комплементарная активность и титр пропердина — у 6 больных (33,3%).
Однако применение зимозана давало определенный положительный эффект и при его более позднем назначении, поскольку понижение показателей реактивности и общего количества лейкоцитов у этих больных в конце лечения наблюдалось все-таки реже, чем в контрольной группе.
«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер
- Восстановление функциональных и морфо-гистохимических показателей желудка после окончания лечения
- Зимозан как многогранный стимулятор реактивности организма
- Клиническое изучение эффективности продигиозана
- Опыт применения продигиозана при лечении лейкозов
- Комплексное лечение с применением оперативного вмешательства, продигиозана и противоопухолевых антибиотиков
- Основной принцип химиотерапии как самостоятельного компонента
- Включение полисахаридов в комплекс лечебных мероприятий
- Развитие онкологии
- Влияние тиофосфамида
- Современная лекарственная терапия злокачественных опухолей
- Влияние тиофосфамида на функциональное состояние системы гипоталамус — гипофиз — кора надпочечников
- Попытки повысить эффективность лекарственного лечения рака
- Повышение кортикообразовательной функции надпочечников
- Сочетанное введение антибластических препаратов с зимозаном
- Влияние совместного введения цитостатических препаратов и полисахаридов на реактивность организма онкологических больных
- Клиническая апробация отечественного зимозана
- Канцеролитическая активность сыворотки крови после применения зимозана