Влияние зимозана на опухолевый рост
Используя способность зимозана в первые часы после его введения уменьшать количество пропердина, П. Хербут, В. Крамер (Herbut, Kraemer, 1956) и Дж. Палм (Palm, 1956) применили зимозан в целях гетеротрансплантации опухолей человека животным.
При этом самая высокая перевиваемость опухолей обнаружена у крыс, получавших большие дозы зимозана, самая низкая — при введении его за 3 дня до гетеротрансплантации в дозе 20 мг/кг,
В нашей лаборатории В. И. Струк (1966а) наблюдал ускорение рассасывания внутрикожно привитой карциномы Брауна — Пирс у кроликов после двукратного внутривенного введенения кроликам зимозана в дозе 20 мг/кг.
При этом зимозан вызывал стимуляцию пропердиновой системы, комплементарной активности крови, канцеролитической способности сыворотки крови и фагоцитарной активности лейкоцитов, что, по мнению автора, способствовало ускорению рассасывания опухоли.
Изучали также влияние зимозана на опухолевый рост с учетом изменений неспецифических реакций системы соединительной ткани у кроликов с карциномой Брауна — Пирс и крыс с карциномой Герена и саркомой М-1 (Векслер, 1968а). Зимозан вводили в дозе 20 мг/кг за 4 — 5 дней до прививки или через 4 — 5 дней после прививки опухолей. Кроликам зимозан вводили внутривенно, крысам — подкожно.
В таблице представлены данные о влиянии зимозана на карциному Брауна — Пирс, карциному Герена и саркому М-1 и об изменениях веса животных в конце опыта (25-й день).
Влияние зимозана на опухолевый рост и изменения веса животных
Группа животных | Количество животных | Средний вес опухоли, г | Торможение роста опухоли, % | Уровень значимости по отношению к контролю, Р | Среднее изменение веса тела (% к исходному) | ||
всего | выжило | ||||||
Карцинома Брауна — Пирс | Зимозан до перевивки | 8 | 8 | 21,1 ± 1,3 | 66,5 | < 0,01 | + 22,3 |
Зимозан после перевивки | 8 | 8 | 28,2 ± 2,0 | 55,3 | < 0,01 | + 16.3 | |
Контроль роста опухоли | 8 | 8 | 63,1 ± 4,4 | — | — | + 9,8 | |
Карцинома Герена | Зимозан до перевивки | 8 | 8 | 5,9 ± 0,5 | 81,2 | < 0,01 | + 28,7 |
Зимозан после перевивки | 20 | 19 | 11,0 ± 1,3 | 65,4 | < 0,01 | + 26,5 | |
Контроль роста опухоли | 18 | 18 | 31,8 ± 1,7 | — | — | + 22,0 | |
Саркома М-1 | Зимозан до перевивки | 10 | 10 | 10,7 ± 0,9 | 66,6 | < 0,01 | + 32,5 |
Зимозан после перевивки | 10 | 10 | 13,5 ± 1,8 | 62,2 | < 0,01 | + 30,6 | |
Контроль роста опухоли | 10 | 10 | 35,7 ± 2,2 | — | — | + 31,0 |
Как видно из таблицы, однократное парентеральное введение зимозана способствовало отчетливому торможению роста карциномы Брауна — Пирс у кроликов, а также карциномы Герена и саркомы М-1 у крыс. При этом профилактическое (до прививки опухоли) введение препарата вызывало даже более значительное торможение опухолевого роста, чем введение после инокуляции опухоли.
«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер
- Клиническое изучение эффективности продигиозана
- Опыт применения продигиозана при лечении лейкозов
- Комплексное лечение с применением оперативного вмешательства, продигиозана и противоопухолевых антибиотиков
- Основной принцип химиотерапии как самостоятельного компонента
- Включение полисахаридов в комплекс лечебных мероприятий
- Влияние тиофосфамида
- Развитие онкологии
- Влияние тиофосфамида на функциональное состояние системы гипоталамус — гипофиз — кора надпочечников
- Современная лекарственная терапия злокачественных опухолей
- Повышение кортикообразовательной функции надпочечников
- Попытки повысить эффективность лекарственного лечения рака
- Сочетанное введение антибластических препаратов с зимозаном
- Влияние совместного введения цитостатических препаратов и полисахаридов на реактивность организма онкологических больных
- Клиническая апробация отечественного зимозана
- Канцеролитическая активность сыворотки крови после применения зимозана
- Влияние зимозана на характер изменений уровня лейкоцитов и РОЭ
- Лейкоцитоз под влиянием зимозана