Распределение в организме радиоактивных полисахаридных комплексов

Распределение в организме радиоактивных полисахаридных комплексов микробного происхождения во многом напоминает судьбу зимозана.

По данным О. Росса (Ross, 1958), через несколько дней после внутривенного введения зимозана в тканях мышей отмечаются внутриклеточные скопления частиц, красящихся на полисахарид. Эти частицы присутствуют в тканях и через 3 месяца. М. Койима (Kojima, 1960) обнаруживал у крыс скопление лейкоцитов в легких и печени после однократного внутривенного введения зимозана.

Наиболее детальное изучение распределения зимозана, меченного по углероду, проведено Н. Л. Самойлиной (1961). Оказалось, что при внутривенном введении зимозан быстро исчезает из циркулирующей крови и задерживается в капиллярах и межклеточных пространствах легких, печени, селезенки, лимфатических узлов и костного мозга, где он интенсивно фагоцитируется. Самая высокая концентрация зимозана наблюдается в печени и селезенке.

Активное участие в фагоцитозе зимозана принимают нейтрофилы крови. При этом происходит усиленное созревание гранулоцитов и выход их из костного мозга. В первые часы после введения зимозана в костном мозге резко увеличивается абсолютное число лимфоцитов.

Зимозан, введенный внутрибрюшинно, по данным Н. Л. Самойлиной, вызывает острую воспалительную реакцию в брюшной полости, сопровождающуюся появлением жидкого экссудата, макро- и микрофагов, а также лимфоцитов.

Поначалу зимозан фагоцитируется блуждающими ретикулярными клетками, однако через 1 ч, когда количество нейтрофилов начинает нарастать, они фагоцитируют зимозан, и через 2 ч основная масса полисахарида находится уже внутри нейтрофилов. Здесь происходит дезагрегация зимозана.

Дальнейшее его превращение в низкомолекулярные углеводы идет значительно медленнее. Через 6 ч после введения зимозана в брюшной полости резко нарастает количество макрофагов, которые в течение около 4 дней поглощают нейтрофилы с частично расщепленным зимозаном, а к 7-му дню клеточный состав брюшной полости приближается к нормальному.

«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер

• Клиническое изучение эффективности продигиозана
• Опыт применения продигиозана при лечении лейкозов
• Комплексное лечение с применением оперативного вмешательства, продигиозана и противоопухолевых антибиотиков
• Основной принцип химиотерапии как самостоятельного компонента
• Включение полисахаридов в комплекс лечебных мероприятий
• Влияние тиофосфамида
• Развитие онкологии
• Влияние тиофосфамида на функциональное состояние системы гипоталамус — гипофиз — кора надпочечников
• Современная лекарственная терапия злокачественных опухолей
• Повышение кортикообразовательной функции надпочечников
• Попытки повысить эффективность лекарственного лечения рака
• Сочетанное введение антибластических препаратов с зимозаном
• Влияние совместного введения цитостатических препаратов и полисахаридов на реактивность организма онкологических больных
• Клиническая апробация отечественного зимозана
• Канцеролитическая активность сыворотки крови после применения зимозана
• Влияние зимозана на характер изменений уровня лейкоцитов и РОЭ
• Лейкоцитоз под влиянием зимозана