Торможение роста опухоли при применении зимозана

22.11.2010

Анализ приведенных в таблице данных показывает, что противоопухолевые препараты, введенные животным на фоне применения зимозана, вызывают более выраженное торможение роста опухолей, чем одни цитостатические препараты в тех же дозировках.

Эта закономерность проявлялась как в опытах на кроликах по отношению к карцинсме Брауна — Пирс, так и в опытах на крысах по отношению к саркоме М-1 и карциноме Герена.

Так, например, ударные дозы бензотэфа вызывали сравнительно слабое торможение роста карциномы Брауна — Пирс, В тех случаях, когда бензотэф вводили на фоне предварительного применения зимозана, торможение опухолевого роста возрастало в 1,6 — 1,9 раза.

Предварительное введение зимозана также усиливало основное действие сарколизина и тиофосфамида, причем в опытах с тиофосфамидом (доза 10 мг/кг) отмечено полное рассасывание карциномы Герена у всех выживших животных. Наблюдение за частью крыс, оставленных в живых в течение 2 месяцев после окончания опыта, позволило констатировать отсутствие рецидивов роста карциномы Герена, что свидетельствовало о полном излечении животных при указанной комбинации зимозана и тиофосфамида.

Действие зимозана на противоопухолевую активность и токсичность некоторых

Группа животных Разовая доза химиопрепарата (мг/кг) и число введений Количество животных Средний вес опухоли, г Торможение роста опухоли, % Уровень значимости между сравниваемыми группами, Р1 Общее количество лейкоцитов в конце опыта, (% к исходному)
всего выживших
Карцинома Брауна — Прис Контроль роста опухоли — 6 6 87,7 ± 6,50 — — 140,2
Бензотэф 20 X 1 8 5 57,0 ± 3,22 35,0 < 0,01 62,9
Р < 0,05
Зимозан + бензотэф 20 X 1 6 6 20,0 ± 1,41 65,8 84,5
Р < 0,01
Бензотэф 16 X 2 8 4 44,5 ± 3,13 49,2 1 < 0,01 51,6
Р < 0,05
Зимозан + бензотэф 16 X 2 6 5 16,5 ± 1,50 81,2 70,0
Р < 0,01
Карцинома Герена Контроль роста опухоли — 18 18 31,8 ± 1,70 — — 284,5
Тиофосфамид 10 X 1 20 13 3,4 ± 0,45 89,0 < 0,01 97,9
Р < 0,01
Зимозан + тиофосфамид 10 X 1 25 19 Полное рассасывание 100,0 130,8
Сарколизин 15 X 1 20 6 5,5 ± 0,71 82,7 < 0,05 54,0
Р < 0,01
Зимозан + сарколизин 15 X 1 20 10 3,2 ± 0,46 90,0 72,4
Р < 0,01
Саркома М-1 Контроль роста опухоли — 10 10 35,7 ± 2,20 — — 325,0
Тиофосфамид 2 X 10 15 15 6,7 ± 1,24 81,2 1 < 0,01 98,2
Р < 0,01
Зимозан + тиофосфамид 2 X 10 15 15 1,0 ± 0,22 97,4 1 145,0
Р < 0,01

На основании полученных данных можно заключить, что зимозан усиливает противоопухолевое действие алкилирующих препаратов. Подобный эффект не является результатом простой суммации действия обоих агентов, поскольку в этом случае торможение роста опухолей достигало бы почти всегда 100%.

Однако, например, зимозан (доза 20 мг/кг) тормозил сам по себе рост карциномы Герена на 65,4%, сарколизин (доза 15 мг/кг) — на 82,7%, а при совместном применении этих препаратов эффект торможения карциномы Герена составлял 90%.

По-видимому, в данном случае речь идет о потенцировании лечебного действия двух агентов различной природы, причем на действие стимулятора реактивности организма «наслаивается» цитостатический эффект противоопухолевого препарата.

Следует подчеркнуть тот факт, что зимозан в большей или меньшей степени усиливал противоопухолевое действие алкилирующих агентов независимо от дозы последних и способа введения.

Помимо усиления противоопухолевого эффекта зимозан, как это видно из таблицы, способствовал ослаблению токсического влияния на организм алкилирующих препаратов. Так, во всех случаях, когда алкилирующие препараты вводили в дозах, превышающих максимально переносимые, гибель подопытных животных была меньшей, чем в аналогичных опытах без применения зимозана.

Общее количество лейкоцитов периферической крови при комбинации зимозана с цитостатическими средствами было более высоким.

Таким образом, применение зимозана в дозах, стимулирующих реактивность организма, усиливает лечебное действие цитостатических препаратов и ослабляет их общетоксическое влияние на организм.

«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер

Смотрите также:

Мед123.ру