Данные о влиянии зимозана на конго-рот-индекс

22.11.2010

Влияние зимозана на конго-рот-индекс, канцеролитическую активность сыворотки и уровень лейкоцитов у кроликов с карциномой Брауна — Пирс

Срок исследования Зимозан до прививки опухоли Зимозан после прививки опухоли Контроль роста опухоли
Конго-рот-индекс Канцеролитическая активность, % Лейкоциты, тыс./мм3 Конго-рот-индекс Канцеролитическая активность, % Лейкоциты, тыс./мм3 Конго-рот-индекс Канцеролитическая активность, % Лейкоциты, тыс./мм3
Исходный уровень 52,0 ± 2,6 — 4,8 ± 0,46 9,4 ± 0,45 50,5 ± 2,1 — 5,6 ± 0,51 8,9 ± 0,36 48,0 ± 2,4 — 5,2 ± 0,33 9,0 ± 0,48
Перед прививкой опухоли 14,8 ± 2,2 — 8,5 ± 1,20 18,6 ± 1,30 50,5 ± 2,1 — 5,6 ± 0,51 8,9 ± 0,36 48,0 ± 2,4 — 5,2 ± 0,33 9,0 ± 0,48
P < 0,01 Р < 0,02 Р < 0,01 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05
После прививки опухоли: через 5 дней 22,7 ± 3,5 — 7,9 ± 0,91 13,8 ± 0,62 53,2 ± 2,8 — 5,3 ± 0,66 4,9 ± 0,45 51,0 ± 2,9 — 4,9 ± 0,48 10,2 ± 0,74
Р < 0,01 Р < 0,02 Р < 0,01 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05
через 10 дней 24,2 ± 3,8 — 6,1 ± 0,43 14,3 ± 0,42 18,6 ± 3,7 — 7,1 ± 0,44 20,4 ± 1,51 52,8 ± 1,7 — 3,7 ± 0,81 10,9 ± 0,65
Р < 0,01 Р < 0,05 Р < 0,01 Р < 0,01 Р < 0,05 Р < 0,01 Р > 0,05 Р > 0,05 Р < 0,05
через 15 дней 39,1 ± 4,0 — 6,3 ± 0,51 11,6 ± 0,70 29,0 ± 4,0 — 6,5 ± 0,66 13,8 ± 0,64 56,8 ± 2,6 — 2,4 ± 0,62 11,5 ± 0,50
Р < 0,02 Р < 0,05 Р < 0,02 Р < 0,01 Р > 0,05 Р < 0,01 Р < 0,05 Р < 0,01 Р < 0,01
через 25 дней 45,8 ± 2,4 — 5,0 ± 0,44 10,2 ± 0,98 42,4 ± 2,5 — 6,2 ± 0,71 11,9 ± 0,72 58,7 ± 3,0 — 1,9 ± 0,44 12,1 ± 0,71
Р > 0,05 Р > 0,05 Р > 0,05 Р < 0,05 Р > 0.05 Р < 0,01 Р < 0,02 Р < 0,01 Р < 0,01

Примечание: Р — уровень значимости по отношению к исходному.

Введение зимозана не сопровождалось токсическими явлениями. Все подопытные животные выжили, за исключением одной крысы, которая погибла от интеркуррентной инфекции.

Зимозан оказывал благоприятное влияние на прирост веса тела животных. Несмотря на то, что вес опухолей у подопытных животных был существенно ниже, чем в контроле, суммарная прибавка веса тела у этих животных, как правило, была большей, особенно при профилактическом введении зимозана.

Данные о влиянии зимозана на конго-рот-индекс, канцеролитическую активность сыворотки крови и общее содержание лейкоцитов у кроликов с карциномой Брауна — Пирс представлены в таблице.

У кроликов подопытной группы, которым зимозан вводили до прививки опухоли, наблюдалось усиленное поглощение соединительнотканными элементами красителя конгорот и повышение лизирующих свойств сыворотки крови, наиболее ярко выраженные ко времени инокуляции опухолевого материала.

Более высокий уровень протекания указанных реакций по сравнению с контролем сохранялся на протяжении всего периода исследований.

Через 5 дней после введения зимозана, т. е. ко времени прививки опухоли, количество лейкоцитов периферической крови превышало более чем в 2 раза исходные величины, причем главным образом происходило увеличение гранулоцитов и лимфоцитов. В последующие сроки лейкоцитоз был уже не столь резкий, а к концу опыта содержание лейкоцитов крови этих животных приближалось к исходному уровню.

Стимуляция защитных реакций системы соединительной ткани наблюдалась через 5 и 10 дней после назначения зимозана и у животных, которым полисахарид вводили после инокуляции опухоли.

Однако первоначальное повышение лизирующих свойств сыворотки и усиление поглотительных свойств системы соединительной ткани после введения зимозана в данном случае носило более умеренный характер, что, очевидно, зависит от угнетающего влияния растущей опухоли.

Тем не менее канцеролитическая активность сыворотки крови и показатели конго-рот-индекса на всем протяжении опыта оставались на более высоком уровне, чем в контроле. Введение зимозана сопровождалось выраженным подъемом общего количества лейкоцитов.

«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер

Смотрите также:
Мед123.ру

Мед123.ру