Действие антиметаболитов
Р. Шварц (Schwartz, 19676) приводит данные, согласно которым 6меркаптопурин, аметоптерин, циклофосфан и другие противоопухолевые препараты при определенных условиях угнетают продукцию IgG-антител и не влияют на выработку IgM-антител. Аналогичные результаты получены и в более поздних исследованиях (Braley, 1969; Going et al., 1970; Mitchell, DeConti, 1970).
Таким образом, на основании анализа данных литературы можно заключить, что одним из механизмов опосредованного терапевтического действия антиметаболитов и, возможно, других противоопухолевых препаратов (например, циклофосфана) является преимущественное повреждение выработки IgG(7S)-антител, которые, как указывалось выше, вызывают усиление опухолевого роста, блокируя цитотоксический эффект лимфоцитов (HellstrSml., Hellstrom К., 1971).
С другой стороны, не нарушая образования цитотоксических IgM(19S)-антител или даже стимулируя их выработку, противоопухолевые препараты опосредованно воздействуют на опухолевые клетки с помощью этих цитотоксических антител.
Следовательно, в результате дифференцированного воздействия противоопухолевых веществ на определенные антителообразующие клетки опухоль повреждается, с одной стороны, иммунными лимфоцитами, освобожденными от блокирующего воздействия IgG-антител, а с другой — цитотоксическими IgM-антителами.
«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер
- Активация неиммунных лимфоцитов
- Вирулентность и иммуногенность опухолевых клеток
- Угнетение противоопухолевого иммунитета способствует развитию метастазов
- Восстановление иммунологической реактивности
- Отбор веществ с максимальным противоопухолевым эффектом
- Генерализация злокачественного процесса
- Дифференцированное повреждение определенных противоопухолевых антител
- Дефицит IgM
- Подавление и стимуляция определенных антителообразующих клеток
- Взаимоотношения между опухолью и организмом
- Аллергические реакции замедленного типа
- Модель трансплантационного иммунитета in vitro
- Вопросы трансплантационного иммунитета
- Снижение цитотоксического эффекта иммунных лимфоцитов в опытах in vivo
- Активность лимфоцитов онкологических больных
- Четырехкратное введение циклофосфана
- Иммунореактивные клетки