Многократное введение бензотэфа
Многократное введение бензотэфа в курсовой терапевтической дозе (6 мг/кг) до иммунизации (IV группа) угнетало антителообразование против антигена саркомы М-1 в 2,8 раза (P1 < 0,05) и не оказывало статистически существенного влияния на титр противоселезеночных и про тиволегочных антител. Не исключено, что в данном случае бензотэф мог действовать на ткань саркомы М-1, что привело к снижению ее антигенных свойств.
В отношении влияния на процесс иммуногенеза, судя по полученным нами данным, действие бензотэфа оказалось похожим на действие антилейкемического препарата цитозинарабинозида, ибо этот препарат вызывал иммунодепрессивный эффект в низких дозах и обнаруживал стимулирующее действие при высокой разовой дозе (Haines, Johnson, Petering, 1967).
Важно подчеркнуть, что, как показали результаты проведенных нами исследований, между влиянием бензотэфа на антителообразование и влиянием его на неспецифические реакции системы соединительной ткани (канцеролитическую и комплементарную активность сыворотки крови, уровень пропердина, содержание лейкоцитов и формулу крови) не существует строгого параллелизма.
Во второй серии опытов изучали влияние одного из хлорэтиламинов (циклофосфана) на процесс выработки антител кроликами, иммунизированными тканью саркомы М-1. Как видно из полученных данных, введение кроликам циклофосфана в дозе 100 л (II группа) за 3 дня до начала иммунизации не оказывало существенного влияния на выработку антител против антигена саркомы М-1 и других антигенов.
Влияние циклофосфана на титры антител в сыворотке кроликов, иммунизированных саркомой М-1
Тест-антиген | группы кроликов | |||
I (контроль) | II | III | IV | |
Саркома М-1 | :75 | 1:69 | 1:29 | 1:766 |
1:47 / 1:120 | 1:30 / 1:108 | 1:4 / 1:55 | 1:681 / 1:862 | |
— | P1 > 0,05 | P1 < 0,05 | P1 < 0,01 | |
Селезенка | 1:47 | 1:44 | 1:22 | 1:365 |
1:47 / 1:147 | 1:13 / 1:129 | 1:9 / 1:35 | 1:217 / 1:614 | |
P > 0,05 | P > 0,05 | P > 0,05 | P < 0,01 | |
— | P1 > 0,05 | P1 > 0,05 | P1 < 0,01 | |
Легкие | 1 :71 | 1:70 | 1 :25 | 1:350 |
1:49 / 1:103 | 1:23 / 1:212 | 1:15 / 1:43 | 1:273 / 1:516 | |
P > 0,05 | P > 0,05 | P > 0,05 | P < 0,01 | |
— | P1 > 0,05 | P1 < 0,01 | P1 < 0,01 |
При введении циклофосфана в той же дозе одновременно с первой иммунизацией (III группа) выработка антител против используемых тестантигенов у животных происходила слабее, однако в отношении ткани селезенки различие в титрах антител по сравнению с контролем оказалось статистически несущественным (Р > 0,05).
«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер
- Отбор веществ с максимальным противоопухолевым эффектом
- Генерализация злокачественного процесса
- Дифференцированное повреждение определенных противоопухолевых антител
- Дефицит IgM
- Подавление и стимуляция определенных антителообразующих клеток
- Действие антиметаболитов
- Взаимоотношения между опухолью и организмом
- Аллергические реакции замедленного типа
- Модель трансплантационного иммунитета in vitro
- Вопросы трансплантационного иммунитета
- Снижение цитотоксического эффекта иммунных лимфоцитов в опытах in vivo
- Активность лимфоцитов онкологических больных
- Активация неиммунных лимфоцитов
- Вирулентность и иммуногенность опухолевых клеток
- Угнетение противоопухолевого иммунитета способствует развитию метастазов
- Восстановление иммунологической реактивности
- Упрощение антигенной структуры злокачественных новообразований