Угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у интактных животных

Ш. И. Мардахиашвили (1963) изучал изменения фагоцитарной активности лейкоцитов крови у крыс с саркомой 45 при введении тиофосфамида. После 3 — 4 инъекций препарата в дозе 2 мг/кг автор отмечал повышение фагоцитоза, которое еще более увеличивалось после 7 — 8 инъекций.

К концу курса лечения фагоцитарная активность лейкоцитов снижалась у животных с опухолью и у интактных, однако показатели фагоцитоза находились выше исходного уровня.

Появление рецидивов роста саркомы 45 после проведенного лечения, по данным автора, сопровождалось резким угнетением фагоцитарной активности лейкоцитов крови.

Аналогичные закономерности в изменении фагоцитарных свойств лейкоцитов отмечены автором у больных злокачественными новообразованиями при лечении тиофосфамидом. В случаях эффективного лечения фагоцитарная активность лейкоцитов не угнеталась, несмотря на угнетение лейкопоэза.

Попутно укажем, что в более ранних клинических наблюдениях К. Г. Фроловой (1957) отмечено повышение фагоцитарных показателей на фоне резкого снижения количества лейкоцитов крови у больных хроническим миелолейкозом после лечения эмбихином.

Б. Т. Гарибджанян (1964) изучал изменения фагоцитарной активности гранулоцитов крови у крыс с саркомой 45 при воздействии различных доз тиофосфамида.

После введения препарата в течение 10 дней в дозе 2,5 мг/кг опухолевый рост подавлялся на 90%, при этом наблюдалось угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов.

Уменьшение разовой дозировки препарата до 1 мг/кг сопровождалось ослаблением противоопухолевого эффекта (до 70%), причем после 5 инъекций фагоцитоз снижался, а затем восстанавливался до исходного уровня, несмотря на продолжающееся лечение.

Такой же характер имела динамика фагоцитарной активности лейкоцитов у животных без опухолей после введения тиофосфамида в лечебных и уменьшенных дозах.

Значительное угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у интактных животных, по наблюдениям автора, происходит после введения препарата в токсических дозах (10 и 20 мг/кг).

«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер

• Влияние цитостатической терапии на уровень пропердина крови
• Исследования для определения пропердина
• Титр пропердина
• Данные о снижении активности пропердиновой системы крови
• С-Реактивный белок
• Влияние на концентрацию С-РБ у онкологических больных
• Результаты исследований В. А. Фединой и Н. И. Дементьевой
• Местные реакции системы соединительной ткани
• Терапевтический эффект противоопухолевых препаратов
• Усиление роста экспериментальных новообразований
• Система пропердина
• Раковые клетки в культуре тканей
• Значение системы пропердина в противоопухолевой резистентности организма
• Роль неспецифических факторов реактивности организма
• Содержание пропердина крови при злокачественных новообразованиях
• Вопрос влияния алкилирующих химиопрепаратов на пропердиновую систему
• Введение бензотэфа