Угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у интактных животных
Ш. И. Мардахиашвили (1963) изучал изменения фагоцитарной активности лейкоцитов крови у крыс с саркомой 45 при введении тиофосфамида. После 3 — 4 инъекций препарата в дозе 2 мг/кг автор отмечал повышение фагоцитоза, которое еще более увеличивалось после 7 — 8 инъекций.
К концу курса лечения фагоцитарная активность лейкоцитов снижалась у животных с опухолью и у интактных, однако показатели фагоцитоза находились выше исходного уровня.
Появление рецидивов роста саркомы 45 после проведенного лечения, по данным автора, сопровождалось резким угнетением фагоцитарной активности лейкоцитов крови.
Аналогичные закономерности в изменении фагоцитарных свойств лейкоцитов отмечены автором у больных злокачественными новообразованиями при лечении тиофосфамидом. В случаях эффективного лечения фагоцитарная активность лейкоцитов не угнеталась, несмотря на угнетение лейкопоэза.
Попутно укажем, что в более ранних клинических наблюдениях К. Г. Фроловой (1957) отмечено повышение фагоцитарных показателей на фоне резкого снижения количества лейкоцитов крови у больных хроническим миелолейкозом после лечения эмбихином.
Б. Т. Гарибджанян (1964) изучал изменения фагоцитарной активности гранулоцитов крови у крыс с саркомой 45 при воздействии различных доз тиофосфамида.
После введения препарата в течение 10 дней в дозе 2,5 мг/кг опухолевый рост подавлялся на 90%, при этом наблюдалось угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов.
Уменьшение разовой дозировки препарата до 1 мг/кг сопровождалось ослаблением противоопухолевого эффекта (до 70%), причем после 5 инъекций фагоцитоз снижался, а затем восстанавливался до исходного уровня, несмотря на продолжающееся лечение.
Такой же характер имела динамика фагоцитарной активности лейкоцитов у животных без опухолей после введения тиофосфамида в лечебных и уменьшенных дозах.
Значительное угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у интактных животных, по наблюдениям автора, происходит после введения препарата в токсических дозах (10 и 20 мг/кг).
«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер
- Терапевтический эффект противоопухолевых препаратов
- Усиление роста экспериментальных новообразований
- Система пропердина
- Раковые клетки в культуре тканей
- Значение системы пропердина в противоопухолевой резистентности организма
- Роль неспецифических факторов реактивности организма
- Содержание пропердина крови при злокачественных новообразованиях
- Вопрос влияния алкилирующих химиопрепаратов на пропердиновую систему
- Влияние цитостатической терапии на уровень пропердина крови
- Исследования для определения пропердина
- Титр пропердина
- Данные о снижении активности пропердиновой системы крови
- С-Реактивный белок
- Влияние на концентрацию С-РБ у онкологических больных
- Результаты исследований В. А. Фединой и Н. И. Дементьевой
- Местные реакции системы соединительной ткани
- Период появления опухолей молочных желез