Т-активин (изучение гормонального статуса)

Изучение гормонального статуса показало достаточно высокое по сравнению с контролем (Р < 0,05) содержание базального и стимулированного уровня С-пептида (Р < 0,05). Доза экзогенного инсулина через 2 года от начала иммуномодулирующей терапии составляла 0,4 ЕД/кг массы тела, в контрольной группе — 0,6 — 0,8 ЕД/кг массы тела при уровне гликизилированного гемоглобина около 7% в обеих группах.

Таким образом, результаты проведенной работы свидетельствуют о том, что в дебюте сахарного диабета I типа наиболее выраженные изменения иммунологических показателей выявляются в Т-клеточном звене иммунитета; они связаны с дефицитом содержания субпопуляции Т-супрессоров.

Включение в комплексную терапию сахарного диабета I типа Т-активина приводило к выравниванию дисбаланса в соотношении Т-хелперы / Т-супрессоры за счет преимущественного повышения содержания Т-супрессоров с нормализацией иммунореактивного инсулина.

В гормональном же статусе определялось повышение функциональной активности β-клеток поджелудочной железы, сохраняемое на достаточно высоком уровне в течение 2 лет наблюдения. Следует отметить, что иммуногормональный эффект терапии Т-активином достигался только при длительной поддерживающей терапии.

Отсутствие корреляции между иммунологическими (периоды отрицательной динамики) и гормональными (положительная динамика) показателями в течение 2 лет терапии Т-активином дает возможность предположить, что тимические препараты, помимо чисто иммунокорригирующего эффекта, обладают метаболической активностью, результатом которой является стимуляция процессов репоративной регенерации β-клеток поджелудочной железы.

«Диабетическая стопа»,
М.И.Ахунбаев, А.П.Калинин

Смотрите также: