Хромосомные нарушения

При облучении иролиферирующих клеток при одних и тех же физических условиях можно наблюдать различный механизм поражения. Наиболее ранним проявлением повреждения является снижение митотического индекса (уменьшение количества клеток, находящихся в состоянии митоза) и в результате этого прекращение размножения клеток (задержка митоза).

Спустя некоторое время митотическая активность восстанавливается, однако в клетках, находящихся в стадии митоза, обнаруживаются нарушения в конфигурации и пространственном расположении хромосом, т. е. хромосомные аберрации, которые могут приводить клетку к гибели.

Хромосомные нарушения заметны уже при дозах около 25 Р. В ближайшие сроки после облучения хромосомы утолщаются, становятся неровными, приобретают большую вязкость, легче склеиваются, вследствие чего нормальное деление становится невозможным.

Эти изменения связаны с изменением структуры нуклеиновых кислот. Они могут быть обратимы, однако во многих случаях приводят к нарушениям при распределении хромосом. Другим, более глубоким повреждением является разрыв хромосом, приводящий к хромосомным аберрациям. Разрывы могут быть одиночными и множественными. После разрыва хромосома может остаться разделенной или воссоединиться, причем при воссоединении может образоваться новая комбинация. Разрывы могут быть потенциальными и проявляться в следующем митозе.

Последствием хромосомных аберраций как минимум является потеря части генетической информации, связанной с исчезновением некоторых генов или изменением их расположения, что приводит к функциональным и морфологическим нарушениям у потомков облученной клетки.

Хромосомные аберрации — одна из главных причин необратимых клеточных повреждений, приводящих к гибели клетку или ее потомство.

В генах под влиянием облучения могут возникать биохимические нарушения, не проявляющиеся морфологическими изменениями — генные мутации.

Мутации совместимы с жизнью клетки и со способностью к размножению, однако у потомства могут развиваться различные аномалии, включая и склонность к бесконтрольной пролиферации. Мутации необратимы, возникшие дефекты передаются потомству, поэтому эффект от последовательных облучений кумулируется независимо от длительности интервалов.

«Лучевая терапия злокачественных опухолей»,
А.В.Козлова

• Фактор времени
• Зависимость биологической реакции от размеров облучаемого объема
• Краткая характеристика опухолевого роста
• Развитие опухоли
• Механизм регрессии опухоли под влиянием облучения
• Процессы ионизации и возбуждения
• Применение лучевой терапии при лечении злокачественных опухолей
• Непрямое действие излучений
• Деструкция опухоли
• Химические факторы
• Радиочувствительность
• Изменение химической структуры атомов и молекул
• Общая реакция на облучение
• Разрушение молекул РНК
• Клетка после облучения
• Пролиферирующие нормальные клетки
• Дифференцированные клетки