Иммунологическая реактивность организма и специфический противоопухолевый иммунитет при химиотерапии опухолей


Иммунологические реакции и механизмы, действие которых непосредственно не вызвано опухолевым антигеном, в онкологии принято относить к неспецифическим факторам. Тем не менее изучению так называемых неспецифических иммунологических факторов также уделяется большое внимание, поскольку они играют определенную роль в противоопухолевой защите организма и, кроме того, являются показателем готовности элементов соединительной ткани к осуществлению активной противоопухолевой реакции. Обращаясь…


Для преодоления тканевой несовместимости применяются различные химические вещества, угнетающие антителообразование и другие проявления трансплантационной реакции (Amiel, 1970). Эти вещества, к которым относятся антиметаболиты, алкилирующие соединения, глюкокортикоидные препараты, некоторые антибиотики и антилимфоцитарные сыворотки, получили название иммунодепрессантов, а новая область фармакологии, занимающаяся изучением различных свойств и механизма действия иммунодепрессантов — иммуно-фармакологии. Если принять во внимание, что лимфоидные…


В результате многочисленных опытов, проведенных на фоне применения различных антигенов, установлен ряд общих закономерностей влияния противоопухолевых агентов на иммуногенез. Алкилирующие вещества, как и облучение, сильнее действуют, когда их вводят раньше чем антиген, и несколько меньше — при введении после антигена (Spurr, 1947; Green, 1958; Maguire, Maibach, 1961; Berenbaum, 1967; Potel, Brock, 1971, и др.). Аналогичные…


Вторичная иммунная реакция, по данным Р. Шварца и др. (Schwartz, Eisner, Dameshek, 1959), И. Штерцль (Sterzl, 1961), У. Мацкевич (Mackiewicz, 1966), менее чувствительна к воздействию противораковых веществ. Иммунный ответ организма при действии противоопухолевых веществ зависит, с одной стороны, от характера антигена (Утешев и др., 1968), а с другой — от дозы вещества и кратности его…


Дж. Фальксон (Falkson, 1963) наблюдал подавление продукции антител у больных при воздействии тиофосфамидом и эндоксаном. Угнетение выработки иммунных антител у больных злокачественными новообразованиями при лечении эндоксаном и антиметаболитами констатировали также Г. Сантос и др. (Santos, Owens, Sansentrenner, 1964), хотя титр естественных изогемагглютининов при этом не изменялся. Отсутствовал также параллелизм между степенью угнетения вырабо1ки иммунных антител…


Многократное введение бензотэфа в курсовой терапевтической дозе (6 мг/кг) до иммунизации (IV группа) угнетало антителообразование против антигена саркомы М-1 в 2,8 раза (P1 < 0,05) и не оказывало статистически существенного влияния на титр противоселезеночных и про тиволегочных антител. Не исключено, что в данном случае бензотэф мог действовать на ткань саркомы М-1, что привело к снижению…


Четырехкратное введение животным циклофосфана в курсовой терапевтической дозе 35 мг/кг до иммунизации (IV группа) оказывало стимулирующее влияние на процесс антителообразования. Так, титр антител против саркомы М-1 по сравнению с контролем был выше в 10,2 раза (P1 < 0,01), противоселезеночных — в 7,8 раза (P1 < 0,01) и противолегочных — в 4,9 раза (P1 < 0,01)….


Основным объектом действия большинства алкилирующих препаратов, надо полагать, являются потенциально иммунореактивные клетки, еще не вступившие в цикл клеточных превращений, связанных с иммунным процессом. Судя по полученным данным, различия во влиянии бензотэфа и циклофосфана на процесс выработки антител, в том числе противоопухолевых антител, зависят не только от дозы препарата и сроков его введения относительно иммунизации, но,…


Многие противоопухолевые препараты оказывают сильное действие на лимфоидное кроветворение (Schrek, 1958; Жданов, 1960; Dunjic, 1964, Булкина, 1966), что также свидетельствует о редукции лимфоидных органов. Попутно отметим, что в некоторых исследованиях показана сопряженность торможения иммуногенеза и подавления кроветворения под влиянием алкилирующих агентов (Green, 1958; Ляшенко, Колесникова, 1965). Существенную роль в подавлении иммуногенеза алкилирующими препаратами, по всей…


Алкилирующие соединения при использовании в терапевтических дозах иногда не вызывают сколько-нибудь заметного цитотоксического или цитостатического действия. Так, известный алкилирующий агент дипин при действии в дозе 10 мг/кг in vivo или 10 мкг/мл in vitro не тормозит нормального митотического цикла, в то же время у 30 — 50% клеток отмечаются летальные хромосомные повреждения (Акифьев и др.,…


Мед123.ру

Мед123.ру