Остеогенная саркома

Это наиболее распространенная злокачественная опухоль скелета, составляет от 30 до 60% всех первичных сарком костей.

Болезнь поражает преимущественно детей, подростков и лиц моложе 20 — 25 лет, 90% больных моложе 30 лет. Мужчины болеют несколько чаще (в 1,5 — 2 раза), чем женщины.

Излюбленная локализация опухоли — метафизы длинных трубчатых костей (бедро, плечо, большеберцовая и малоберцовая кости), где возникает до 97% всех остеогенных сарком; 80% этих опухолей локализуются в метафизах костей зоны коленного сустава.

У 1 — 6% больных остеогенная саркома возникает на почве деформирующего остеоза (болезнь Педжета), остеобластокластомы, хронического остеомиелита.

Прогноз болезни крайне неблагоприятный. До 95% больных I уже к 18 мес болезни имеют метастазы в легкие, в результате чего основная часть больных умирает в течение первых 2 лет. До недавнего времени 5-летняя выживаемость составляла 17%, 10-летняя 14 — 15%.

Более благоприятные прогностические факторы: пол женский, возраст 10 — 30 лет, локализация опухоли — кости голени, проксимальный отдел плеча, диафиз бедра.

«Противоопухолевая химиотерапия»,
Н.И.Переводчикова

• Остеогенная саркома (лечение)
• Остеогенная саркома (полихимиотерапия)
• Остеогенная саркома (лечение при метастазах)
• Остеогенная саркома (дополнительные возможности химиотерапии)
• Саркома Юинга
• Саркома Юинга (лечение)
• Саркома Юинга (лечебные схемы)
• Саркома Юинга (лечение при распрастраненных формах)
• Саркома Юинга (дополнительные возможности)
• Ретикулосаркома кости