Трансплантация костного мозга (влияние донорского костного мозга)
По нашим данным (Векслер, Шевченко, 1965; Векслер, 1967), полученным в опытах на крысах с карциномой Герена и саркомой Иенсена и кроликах с карциномой Брауна — Пирс, пересадка костного мозга существенно не влияет на темпы роста и рассасывания экспериментальных новообразований в организме реципиентов, которые не получали цитостатических препаратов.
И это понятно, если учесть, что в не облученном и не обработанном цитостатическими препаратами организме отсутствуют условия для приживления чужеродной донорской ткани и клетки введенного костного мозга быстро редуцируются (Зарецкий и др., 1961; Пинчук, 1964; Фертукова, 1965).
Вместе с тем проведенные нами исследования позволили установить, что трансплантация донорского костного мозга ослабляет противоопухолевую активность некоторых алкилирующих препаратов. Так, пересадка костного мозга закономерно снижала противоопухолевое действие тиофосфамида при карциономе Герена и саркоме Иенсена и не влияла на противоопухолевую активность других исследованных препаратов.
Влияние донорского костного мозга на противоопухолевое действие тиофосфамида в опытах на крысах с карциномой Герена и саркомой Иенсена
Группа животных | Разовая доза (мг/кг) и число введений | Средний вес опухолей, г | Уровень значимости между сравниваемыми группами, Р | Торможение роста опухоли, % | |
Карцинома Герена | Тиофосфамид костный мозг | 8 Х 1 | 8,35 ± 0,80 | < 0,01 | 69,7 |
Тиофосфамид | 8 Х 1 | 3,25 ± 0,20 | — | ||
Контроль роста опухоли | — | 27,60 ± 1,30 | 86,4 | ||
Тиофосфамид + костный мозг | 8 Х | 3,60 ± 0,23 | < 0,01 | 84,7 | |
Тиофосфамид | 8 X 2 | 1,40 ± 0,06 | 93,9 | ||
Контроль роста опухоли | — | 22,09 ± 1,10 | — | ||
Саркома Иенсена | Тиофосфамид + костный мозг | 10 X 1 | 7,61 ± 0,48 | < 0,05 | 81,4 |
Тиофосфамид | 10 X 1 | 5,78 ± 0,23 | 89,3 | ||
Контроль роста опухоли | — | 53,60 ± 2,95 | — | ||
Тиофосфамид + костный мозг | 8 X 2 | 3,50 ± 0,30 | < 0,01 | 77,4 | |
Тиофосфамид | 8 X 2 | 2,10 ± 0,15 | 86,4 | ||
Контроль роста опухоли | — | 15,50 ± 0,84 | — |
Этот факт, впервые обнаруженный нами в отношении тиофосфамида, в дальнейшем был подтвержден.
Э. В. Мурниеце (1969) отмечено снижение антибластического действия циклофосфана после трансплантации гомологичного костного мозга, проведенной 24 ч спустя, что выражалось в уменьшении коэффициента активности данного препарата в течение 10 дней после пересадки костного мозга.
В большей степени противоопухолевое действие препарата снижалось после пересадки изологичного костного мозга, который вместе с тем значительно ослаблял токсическое влияние полулетальной дозы циклофосфана.
«Реактивность организма и химиотерапия опухолей»,
К.П.Балицкий, И.Г.Векслер
- Биогенные амины-серотонин и триптофан (противоопухолевое действие)
- Трансплантация костного мозга (благоприятное влияние трансплантации)
- Биогенные амины-серотонин и триптофан (влияние на картину крови)
- Трансплантация костного мозга (избирательность противоопухолевого действия)
- Витамины
- Витамины (влияние на рост первичных опухолей)
- Адаптогены
- Адаптогены (женьшень и элеутерококк)
- Антиретикулярная цитотоксическая сыворотка (АЦС)
- Антиретикулярная цитотоксическая сыворотка (действие эмбитола)
- Серусодержащие соединения
- Снленин
- Механизм защитного влияния серусодержащих соединений
- Трансплантация костного мозга
- Метаболиты нуклеинового обмена
- Трансплантация костного мозга (действие ионизирующей радиации)
- Метаболиты нуклеинового обмена (биологическая активность)